2013年1月3日起指令2002/95/EC將會(huì)被廢除,盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當(dāng)?shù)胤伞?2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下:
1.產(chǎn)品范圍 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義,將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備: — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備; — 第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。
2.限制物質(zhì) 雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。
3.CE標(biāo)志要求 將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識(shí)時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。
4.過渡期規(guī)定 為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。
"生效"是指RoHS2.0指令對(duì)各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效,各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時(shí)間內(nèi)完成把RoHS2.0指令轉(zhuǎn)換能各成員國內(nèi)部法規(guī)的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉(zhuǎn)換期,各企業(yè)仍只需遵守2002/95/EC指令。
RoHS指令要求于2006年7月1日起,禁止在歐盟市場(chǎng)銷售含有鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚等六種有害物質(zhì)的電子電氣設(shè)備。
RoHS 2.0實(shí)際是RoHS指令的修正版,俗稱RoHS2.0
RoHS2.0進(jìn)行修改的決議,相對(duì)于2002/95/EC指令具體修改內(nèi)容如下:
1.確定了產(chǎn)品范圍,將醫(yī)療器械、監(jiān)控器材納入RoHS管控,并對(duì)其歸入RoHS提出了階段性步驟,對(duì)醫(yī)療器械和監(jiān)控器材特別增加了20條豁免;醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備的管控從2014-1-1日開始,其中體外診斷醫(yī)療設(shè)備從2016-1-1日開始;工業(yè)監(jiān)控設(shè)備從2017-1-1日開始;植入體內(nèi)的醫(yī)療設(shè)備暫不作要求,2020年委員會(huì)進(jìn)行審查。
2.修改了豁免程序,規(guī)定豁免的最長(zhǎng)有效期為4年,最長(zhǎng)有18個(gè)月的寬限期。通過附加社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)某項(xiàng)豁免,要求申請(qǐng)人在申請(qǐng)豁免前分析替代品,將RoHS豁免與REACH授權(quán)相適應(yīng)。
3.建立了明確的市場(chǎng)監(jiān)管。
4.擬增加4種限制物質(zhì),并與REACH的限制條款相適應(yīng)。這4種物質(zhì)具體如下:
(1)六溴環(huán)十二烷 (HBCCD)
(2) 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
(3) 鄰苯二甲酸苯基丁酯(BBP)
(4)鄰苯二甲酸二丁酯 (DBP)
同時(shí)新增一系列“電子電氣產(chǎn)品中優(yōu)先關(guān)注的有害物質(zhì)”;這些物質(zhì)可能對(duì)人體或環(huán)境造成危害。執(zhí)委會(huì)之后也會(huì)審視這些“優(yōu)先關(guān)注物質(zhì)”,及考慮是否將之放入附錄III的限制清單中,以逐步淘汰這些物質(zhì)。這批優(yōu)先關(guān)注物質(zhì)如下所示:
(1) 砷的化合物
(2) 鈹及其化合物
(3) 三氧化二銻
(4)三氧化二鎳
(5) 雙酚A
(6) 溴系阻燃劑外的有機(jī)溴
(7) 氯系阻燃劑外的有機(jī)氯
5.成品需進(jìn)行CE認(rèn)證,貼CE標(biāo)志,具體如下:
(1) 產(chǎn)品打上CE標(biāo)志,將RoHS要求引入CE標(biāo)志。
(2) 符合性申明: ① 制造商公司名稱和地址; ②產(chǎn)品名稱描述; ③產(chǎn)品具體符合的指令列表。
(3) 技術(shù)文件: ①產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖,包括說明書和電路圖; ②對(duì)產(chǎn)品的描述及用途; ③曾經(jīng)進(jìn)行過的檢測(cè),包括檢測(cè)機(jī)構(gòu)及依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn); ④產(chǎn)品投放市場(chǎng)后保存相關(guān)技術(shù)文檔及EC聲明10年。
RoHS指令修訂預(yù)計(jì)產(chǎn)生的影響:
1.產(chǎn)品范圍增加:醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備廠家及供應(yīng)商需應(yīng)對(duì)RoHS;
2.新的有害物質(zhì)管控動(dòng)向:更多廠家對(duì)四種新的物質(zhì)提前實(shí)行管控;
3.CE標(biāo)志要求
a)成品廠家需對(duì)成品進(jìn)行CE標(biāo)志,準(zhǔn)備申明和技術(shù)文件;
b) 產(chǎn)品面臨更多執(zhí)法監(jiān)督。
歐盟RoHS 2.0 修訂進(jìn)展
2008年開始,對(duì)全球電子電氣產(chǎn)品企業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響的歐盟RoHS指令正式開始其修訂工作,相關(guān)討論不斷展開。
2008年12月3日 歐盟委員會(huì)在其官方網(wǎng)站上刊載了RoHS修訂指令的草案COM(2008)809/4。
2009年9月3日 歐盟發(fā)布了RoHS修訂指令草案第二稿COM(2008)809final。
2009年10月22日 歐盟環(huán)境公共健康和食品安全委員會(huì)(Committee on the environment, public health and food safely)發(fā)布了對(duì)COM(2008)809的修訂意見。
RoHS修訂指令也被稱為RoHS 2.0, 其修訂涉及諸多內(nèi)容。但其基本目標(biāo)和機(jī)制卻未曾變化,最終目標(biāo)仍是減少電子電氣產(chǎn)品中特定的有害物質(zhì)。當(dāng)前,RoHS修訂指令草案第二稿涉及的主要修訂內(nèi)容如下:
1. 產(chǎn)品范圍 將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備,即依賴電流或電磁場(chǎng)工作,或產(chǎn)生、傳輸和測(cè)量電流及電磁場(chǎng),設(shè)計(jì)使用電壓為不超過交流1000V或直流1500V的產(chǎn)品。
2. 禁止的物質(zhì) 增加4中需“優(yōu)先評(píng)估”使用的物質(zhì)HBCDD、DEHP、DBP和BBP。
3. CE認(rèn)證 要求制造商在講產(chǎn)品投放市場(chǎng)時(shí)出了確保產(chǎn)品符合現(xiàn)有年該物質(zhì)的要求外,還需進(jìn)行嚴(yán)格的內(nèi)部過程控制,出具EC符合性聲明并引入CE標(biāo)志的要求等。
4. 豁免機(jī)制 采納了大多數(shù)現(xiàn)有豁免條款并針對(duì)新增管控產(chǎn)品提出了20項(xiàng)新豁免,同時(shí)指出豁免的最長(zhǎng)有效期為4年以鼓勵(lì)工業(yè)界開發(fā)替代品。
5. 增加了市場(chǎng)監(jiān)督的條款 引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評(píng)估要求和市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)制。通過嚴(yán)格且統(tǒng)一的市場(chǎng)監(jiān)管來減少市場(chǎng)上不符合產(chǎn)品的數(shù)量,從而有效地大誠指令目標(biāo)。
RoHS指令介紹:歐盟于2003年1月27日正式公布了《報(bào)廢電子電器設(shè)備指令》(WEEE 2002/96/EC)和《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中禁止使用某些有害物質(zhì)指令》(RoHS-2002/95/EC).指令要求于2006年7月1日起,禁止在歐盟市場(chǎng)銷售含有鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯及多溴聯(lián)苯醚六種有害物質(zhì)的電子電氣設(shè)備。至今,歐盟共頒布了29項(xiàng)豁免條例。
RoHS產(chǎn)品范圍:
1).大型家用電器
2).小型家用電器
3).信息與通訊設(shè)備
4).消費(fèi)性設(shè)備
5).照明設(shè)備
6).電子與電氣工具(大型的固定工業(yè)設(shè)備獲得豁免)
7).玩具, 休閑娛樂設(shè)備與運(yùn)動(dòng)器材
8).醫(yī)療裝置 (所有植入人體及受感染的產(chǎn)品獲得豁免)
9).監(jiān)測(cè)與控制儀表
10).自動(dòng)售賣機(jī)